La Cruda Realtà... Sopravvivere all'Endometriosi

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La Cruda Realtà... Sopravvivere all'Endometriosi

La nostra comunità qui è meravigliosa per tanti motivi, ma in questa occasione vorrei sfruttare l'aspetto influente della nostra piattaforma per sensibilizzare su un argomento che non è particolarmente gradevole.

Non è glamour, non è qualcosa di cui si parla solitamente in modo aperto e onesto come quello che sto per condividere con voi, ma è un argomento che mi sta molto a cuore e che influisce su molti, continuando tuttavia ad essere sottodiagnosticato e frainteso.

Alcuni di coloro che ne soffrono potreste conoscerli; potrebbero essere familiari, amici, colleghi venditori o sconosciuti che incrociate per la strada; potrebbero nasconderlo, potrebbero soffrire in silenzio come molti fanno spesso. Bene, signore, sono qui per dirvi che non siete sole. Questa è la cruda verità… la realtà di essere una #EndoWarrior.

Gli altri blog che ho scritto e condiviso con voi si sono principalmente concentrati sulla fiducia nel proprio corpo e sull'incoraggiare voi splendide donne a conoscere il vostro valore e a rendersi conto di quanto siete incredibili. Questa volta sarà qualcosa di un po' diverso ma visto che tutte qui siamo piuttosto familiari con tutto ciò che riguarda la vagina, questo è un posto altrettanto adatto dove educare dove possiamo e mostrare il nostro supporto a chi ne ha bisogno.

Mese di Sensibilizzazione sull'Endometriosi

Marzo si sta avvicinando rapidamente e per chi è informato, questo è il mese dedicato alla sensibilizzazione sull'Endometriosi. Se questo termine vi è sconosciuto, per favore, non siate sorpresi; nonostante sia estremamente comune, non è una condizione di cui si parla abbastanza.

È una malattia cronica, a lungo termine, debilitante e incredibilmente isolante che colpisce oltre 176 milioni di donne in tutto il mondo, 1 donna su 10 ne soffre e tuttavia NON esiste ancora una cura conosciuta.

Ora, andando al cuore del problema… l'Endometriosi NON è solo un periodo doloroso, nonostante le ipotesi e lo stigma sociale legato al termine, questo semplicemente non è il caso. È una condizione che devasta la vita delle donne ed è ora di #BreakTheSilence.

È un disturbo in cui i tessuti endometriali crescono fuori dall'utero, spesso sulle ovaie, l'intestino, le tube di Falloppio ecc. Questi tessuti reagiscono al ciclo mestruale ogni mese e sanguinano anche. Tuttavia, non c'è modo per questo sangue di fuoriuscire quindi rimane intrappolato nel bacino e può risultare in sintomi orribili.

Sintomi dell'Endometriosi

Infiammazione,

Dolori severi,

Adesioni

Stanchezza cronica

Problemi di fertilità

Dolore durante la minzione/movimenti intestinali

Formazione di tessuti cicatriziali

Mestruazioni abbondanti/dolorose

Dolore durante il sesso

Depressione/Ansia

Le donne nella vostra vita potrebbero soffrire di tali sintomi e essere completamente inconsapevoli di poter avere questa condizione perciò non posso sottolineare abbastanza quanto sia importante cercare consigli e ottenere aiuto dove possibile, considerando in particolare gli effetti a lungo termine che questa condizione può avere.

Ho ricevuto la diagnosi di Endometriosi quando avevo 21 anni; 5 anni DOPO l'inizio di qualsiasi sintomo. Ho lottato instancabilmente con i medici per smettere di provare vari farmaci che semplicemente non funzionavano, avevo bisogno di aiuto e non accettavo un no come risposta.

Signore se vi trovate in una situazione simile, vi prego di non arrendervi. Non è tanto che le donne non parlano, è che non vengono ascoltate. Ma ci sono molti gruppi di supporto e pagine di sensibilizzazione online che possono aiutarvi a ricevere la guida e il consiglio di cui avete bisogno.

Diagnosi dell'Endometriosi

L'Endometriosi non può essere diagnosticata tramite un esame del sangue o un'ecografia; anche se altri sintomi possono essere identificati tramite questi metodi, ma attualmente, la chirurgia laparoscopica è l'unico modo sicuro per identificare i tessuti e rimuoverli con successo. Questa è la triste verità, mie care, ma è così, tuttavia, anche se dolorosa ed estenuante come può essere tutta la vicenda, ricevere quella diagnosi e trovare modi per gestire i sintomi è sempre molto meglio che soffrire in silenzio senza sapere cosa sta succedendo dentro di voi.

Sfortunatamente ho sofferto praticamente di ogni sintomo esistente; non tutti contemporaneamente, arrivavano a ondate, ma le riacutizzazioni sono terribili. Era agonia e francamente straziante. È imprevedibile come può influire su tante aree della tua vita quindi far conoscere e normalizzare la terminologia, aiutare le persone a comprendere e riconoscere i loro sintomi può fare più differenza di quanto si pensi.

L'impatto Emotivo e Psicologico dell'Endometriosi

Le ramificazioni emotive e psicologiche di questa malattia possono essere più dannose del fisico a volte. Ho provato le pillole, ho fatto gli interventi chirurgici… Mi è stato detto a 21 anni che avevo 5 anni per avere un bambino o una gravidanza naturale sarebbe stata fuori discussione a causa delle implicazioni fisiche che la malattia aveva già avuto sul mio corpo. Questo di per sé era terrificante ed era un tormento mentale con il quale non ero pronta a confrontarmi; aggiungendo a ciò il dolore straziante che sopportavo quotidianamente, beh non era una passeggiata.

MA proprio lì… quella è l'idea sbagliata comune! Che siamo in una corsa contro il tempo, combattendo una malattia che nemmeno medici, infermieri e altri professionisti sanitari comprendono appieno, non conoscono le cause e non hanno una cura. Questa è la realtà.

Ora, a 28 anni, ho un bambino sano ma leggermente pazzo di 3 anni che mi fa correre come una matta. Ho avuto una gravidanza sana e ho partorito naturalmente nonostante le ipotesi dei medici. Ho avuto fortuna, questo lo so e ne sono incredibilmente grata ma condivido la mia storia per dare speranza alle donne là fuori che possono stare combattendo contro le probabilità.

Non dimenticherò mai ciò che ho dovuto attraversare per avere mio figlio ma le mie cicatrici raccontano una storia, sono un ricordo di quando la vita ha provato a spezzarmi ma ha fallito. Non è impossibile, non è una condanna a morte. Rompete il silenzio, fatevi sentire. È una lotta, ma è una che potete vincere.

Sono 1 donna su 10. Non è solo una statistica. Sono io. Sono una #EndoWarrior.

Con amore sempre,

UndeniablyKinky xxx


Von UndeniablyKinky

She's Back...She's Single & She's Ready To Cause Some Trouble 😜😘 Hey there beauts...it's been a while! If we haven't crossed paths before then welcome you can call me Kinks; i'm glad...

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